Photobiomodulation (PBM) describe el uso de la luz roja o del infrarrojo cercano de estimular, de curar, de regenerar, y de proteger el tejido que tampoco se ha herido, está degenerando, o bien está a riesgo de la muerte. Uno de los sistemas del órgano del cuerpo humano que es el más necesario a la vida, y cuyo funcionamiento óptimo es preocupado alrededor por la humanidad en general, es el cerebro.
El cerebro sufre de muchos diversos desordenes que se puedan clasificar en tres agrupaciones amplias: acontecimientos traumáticos (movimiento, lesión cerebral traumática, e isquemia global), enfermedades degenerativas (demencia, Alzheimer y Parkinson), y desordenes psiquiátricos (depresión, ansiedad, desorden traumático de la tensión del poste). Hay un ciertas pruebas que todas estas condiciones aparentemente diversas pueden ser afectadas beneficioso aplicando la luz a la cabeza. Hay incluso la posibilidad que PBM se podría utilizar para el aumento cognoscitivo en gente sana normal.
En este uso transcranial de PBM (tPBM), la luz del infrarrojo cercano (NIR) se aplica a menudo a la frente debido a la mejor penetración (ningún pelo, longitud de onda más larga).
La terapia de PBM fue desarrollada hace más de 50 años; sin embargo, todavía no hay acuerdo común en los parámetros y los protocolos para su uso clínico. Algunos equipos de investigación han recomendado el uso de una densidad de poder de menos de 100 mW/cm2 y de una densidad de energía de 4 a 10 J/cm2 [11]. Otros los grupos recomiendan tanto como 50 J/cm2 en la superficie del tejido [11]. Los parámetros como longitud de onda, energía, facilidad, poder, la irradiación, el modo del pulso, la duración del tratamiento, y la tarifa de la repetición se pueden aplicar en una amplia gama. Nuestros actuales resultados preliminares mostraron una respuesta clara de rSO2 cerebral en relación con el estímulo del LED. Sin embargo, tiene que ser mencionado que la temperatura aumentó perceptiblemente, y estos efectos tienen que ser tenidos en cuenta en otros estudios detalladamente. Hay también el hecho de que los estudios ineficaces en células con alta actividad mitocondrial aparecen ser debidos más a menudo a la sobre-dosificación que a la debajo-dosificación [11]. Por lo tanto, los estudios clínicos referentes a las dosis óptimas del estímulo son necesarios.
2, uso clínico
Médicamente el discurso de una amplia gama de desordenes neurológicos y psicológicos afecta a las diversas estructuras cerebrales. Los estudios clínicos recientes de la terapia del cerebro PBM se han centrado en condiciones tales como ANUNCIO, paladio, TBI y movimiento isquémico así como MDD. Sin embargo hay también un interés cada vez mayor para el uso de esta modalidad no invasor en individuos perfectamente sanos de mejorar sus capacidades cognoscitivas (el aumento cognoscitivo)
1.1. Enfermedad de Alzheimer
A pesar de la existencia de varios estudios animales, ha habido solamente algunos estudios en la eficacia de la terapia de PBM en pacientes del ANUNCIO y de la demencia. En relación con estos estudios humanos, las mejoras significativas en calidad del sueño, los estados del humor, los modelos de EEG así como la función cognoscitiva mejorada incluyendo memoria y la atención, se han obtenido como consecuencia de la terapia de NIR PBM [71, 195]. Además, ellaserrojoentregóvíauncatéterarterialque llevabaenelcerebrodiolamejoradeCBFenpacientedelANUNCIO, ytambiéndio lugara unareducciónnotablede lascuentasde lademencia[196].
2.2. La enfermedad de Parkinson
Hasta la fecha, la mayoría de las investigaciones clínicas reveló impactos positivos de la terapia transcranial de PBM en condiciones tales como TBI, movimiento y depresión, en los cuales la área objetivo estaba en las regiones corticales del cerebro. Por otra parte, la patogenesia del paladio se liga a las anormalidades en el SNc, una estructura del midbrain que esté situada en una profundidad 80-100 milímetros de la sutura coronal, debajo del dura. Los estudios han sugerido que la luz en la región de NIR puede no penetrar el cerebro humano de 20 milímetros más profundos de la superficie cortical [68]. Éstase consideraserunalimitaciónclaraenelusode laterapiatranscranialdePBMenelpaladiohumano. Sin embargo, enelúnico(no-controlado, no-seleccionado al azar)estudioenpacientesdelpaladio, elmotormejoradoylasfuncionescognoscitivasse ha divulgadodespuésde2semanasde laterapiatranscranialdePBM[197].
3,3 lesión cerebral traumática
, Aunque hayan conducido a la mayoría de los estudios animales en modelos agudos de TBI, ha conducido hasta ahora a la mayoría de estudios clínicos en pacientes crónicos de TBI. Es muy común para los seres humanos que se recuperan de una lesión en la cabeza moderada o severa para sufrir de una amplia variedad de síntomas duraderos incluyendo la debilitación cognoscitiva (eg., memoria pobre, función ejecutiva empeorada, y las dificultades que concentran), dolores de cabeza, sueño perturbado, y la depresión. En los estudios abiertos tempranos en TBI, timidez mejorada transcranial de la terapia del LED (633/870 nanómetro), la autorregulación en el funcionamiento social y la calidad del sueño [30, 33]. Elfluencemás altodellaserdeNIRdio lugaramayoreficaciaclínicatal comomuestrasdisminuidasdeldolor de cabezayde lacalidadmejoradadelsueñoasí comoestadoscognoscitivosydelhumormejoradosenlospacientesdeTBI[61]. Además, lamejorade lavigilanciayde laconcienciaenpacientesdeTBIcondesordenesseverosde laconcienciafue alcanzadadespuésde lairradiaciónen785nanómetro, unalongitud de ondaalgoinfrecuenteparalaterapiatranscranialdePBM
4.4. Movimiento
Hasta la fecha, tres ensayos clínicos, llamados “los ensayos de la eficacia y de la seguridad de Neurothera” (NEST-1 [199], NEST-2[90], yNEST-3[200])se han realizadoenpacientesagudosdelmovimiento. AunquelafaseyoeIIlosestudiosmostraranlaseguridadylaeficaciade laterapiadePBMusandoellaserde808nanómetro(se aplicódentrode24hdeliniciodelmovimiento), organicelosensayosIIIerandecepcionanteyfueron terminadosparalafutilidadenunaetapainterinadelanálisis. Ademásdeéstos, unesfuerzose ha hechoenestudiosocasionalespara mostrarefectosneuroprotectiveoneuroreparativede laterapiadePBMenpacientescrónicosdelmovimientovía 201]métodosde lairradiacióndeláreatranscranial[181]ymúltiple[.
5.5. Depresión
El desarrollo de las modalidades eficaces y sostenibles del tratamiento para la depresión importante ha sido un objetivo global por décadas. Hasta la fecha, los estudios en efectos del antidepresivo de la terapia de PBM han tenido relativamente períodos de la continuación del cortocircuito y se podrían dividir en dos tipos de estudios, pacientes con lospacientes] de MDD [11, 202, 203ydeTBIconladepresióndelcomorbid[30, 33, 61]. ElprimerestudioenpacientesdeMDDmostróqueuna solo-sesiónde lossíntomasaliviadosterapiade ladepresiónyde laansiedaddelLED
Comparado con el otro método de la terapia, como las drogas, la terapia ligera no es manera de los efectos secundarios más seguros y la ninguna para el tratamiento.
La terapia ligera era sabida en campo médico durante mucho tiempo, especialmente para la luz roja y el infrarrojo.
Todos nuestros clientes se sienten bien alcohol y cómodos después de usar.
Nuestro dispositivo funciona con 810nm infrarrojo, él puede extender a través del cráneo en el cerebro, ofrece un arsenal único de ventajas neurológicas. Se utilice generalmente para tratar lesiones metastáticas en tejidos profundos así como en huesos. Y también ser utilizado para la proyección de imagen de la célula cancerosa, así como detección y destrucción de circulación de la célula del tumor.
la longitud de onda de 1.The 810 nanómetro tiene la capacidad de extender a través del cráneo al cerebro, promoviendo la recuperación de la lesión cerebral traumática y reduciendo daño a largo plazo del nervio.
la longitud de onda 2.810nm puede ayudar a pacientes con la depresión y la ansiedad severas
3. la luz de NIR es absorbida por la oxidasis del citocromo C en mitocondrias.
4. flujo de sangre creciente, energía, neuroprotection y menos inflamación.
5. enfermedades traumáticas (movimiento, TBI), neurodegenerative y psiquiátricas de la invitación.
Extracto:
Un nuevo pedazo de equipo para el photobiomodulation del cerebro del LED (diodo electroluminoso) se introduce. Los resultados preliminares de la saturación cerebral regional del oxígeno y de la termografía se muestran antes, durante y después del estímulo.
El procedimiento ofrece una nueva manera de cuantificar los efectos biológicos de un método terapéutico innovador posible. No obstante otras medidas son absolutamente necesarias.
Brain Photobiomodulation Machine es un instrumento terapéutico basado en el principio de photobiomodulation. Tiene un buen efecto terapéutico sobre los acontecimientos traumáticos (movimiento, lesión cerebral traumática, e isquemia global), las enfermedades degenerativas (demencia, Alzheimer y Parkinson), y los desordenes psiquiátricos (depresión, ansiedad, el desorden traumático de la tensión del poste)
El photobiomodulation del cerebro (PBM) con rojo (NIR) a los diodos electroluminosos del infrarrojo cercano (LED) podría ser una terapia innovadora para una variedad de desordenes neurológicos y psicológicos. La luz de Red/NIR puede estimular el complejo de cadena respiratorio mitocondrial IV (oxidasis del citocromo c) y aumentar síntesis del ATP (adenosintriphosphate). Además, la absorción de la luz por los canales del ion lleva al lanzamiento de Ca2+ y a la activación de los factores y de la expresión génica de la transcripción. La terapia del cerebro PBM podía mejorar la capacidad metabólica de neuronas y puede estimular respuestas así como neurogenesis y synaptogenesis antis-inflflammatory, anti-apoptotic y antioxidantes. Los hallazgos sugieren que PBM pueda aumentar, por ejemplo, las funciones frontales del cerebro de más viejos adultos de una manera segura y rentable.
Observe el aumento en la saturación cerebral regional del oxígeno durante y después del estímulo en el lado izquierdo y derecho.
Resultados de la toma de imágenes térmica de la primera medida experimental usando el nuevo casco del estímulo. Observe el aumento en temperatura en el casco (fila superior; a antes, b durante, y c después del estímulo) en la frente (fila media; d-f) y en la barbilla (una fila más baja; soldado enrollado en el ejército).
Función principal
la longitud de onda de 1.The 810 nanómetro tiene la capacidad de extender a través del cráneo al cerebro, promoviendo la recuperación de la lesión cerebral traumática y reduciendo daño a largo plazo del nervio.
la longitud de onda 2.810nm puede ayudar a pacientes con la depresión y la ansiedad severas
La luz 3.NIR es absorbida por la oxidasis del citocromo C en mitocondrias.
flujo de sangre 4.Increased, energía, neuroprotection y menos inflamación.
enfermedades traumáticas (movimiento, TBI), neurodegenerative y psiquiátricas de 5.treat.
Indicaciones
- Acontecimientos traumáticos (movimiento, lesión cerebral traumática, e isquemia global).
- Enfermedades degenerativas (demencia, Alzheimer y Parkinson).
- Desordenes psiquiátricos (depresión, ansiedad, desorden traumático de la tensión del poste).
Contraindicación
- Evite la exposición directa a los ojos, woman'sabdomen embarazadas, melanoma, manchas marrones.
- Pacientes del tabú con temprano y tumores malos de la etapa media.
- Contraindicaciones a los pacientes con desordenes que sangran agudos.
La terapia de PBM fue desarrollada hace más de 50 años; sin embargo, todavía no hay acuerdo común en los parámetros y los protocolos para su uso clínico. Algunos equipos de investigación han recomendado el uso de una densidad de poder de menos de 100 mW/cm2 y de una densidad de energía de 4 a 10 J/cm2. Otros los grupos recomiendan tanto como 50 J/cm2 en la superficie del tejido. Los parámetros como longitud de onda, energía, flfluence, poder, la irradiación, el modo del pulso, la duración del tratamiento, y la tarifa de la repetición se pueden aplicar en una amplia gama. Nuestros actuales resultados preliminares mostraron una respuesta clara de rSO2 cerebral en relación con el estímulo del LED. Sin embargo, tiene que ser mencionado que la temperatura aumentó signifificantly, y estos efectos tienen que ser tenidos en cuenta en otros estudios detalladamente. Hay también el hecho de que los estudios ineficaces en células con alta actividad mitocondrial aparecen ser debidos más a menudo a la sobre-dosificación que a la debajo-dosificación. Por lo tanto, los estudios clínicos referentes a las dosis óptimas del estímulo son necesarios.
PBM Transcranial aparece prometedor tratar diversas enfermedades mentales. Pitzschke y otros también midió la propagación ligera en diversas áreas de la enfermedad de Parkinson (paladio) - tejido cerebral profundo relevante durante la iluminación transcranial y transsphenoidal (en 671 y 808 nanómetro) de una cabeza del cadáver y modeló parámetros ópticos del tejido cerebral humano usando las simulaciones de Monte Carlo. Este estudio demuestra que es posible también iluminar los tejidos cerebrales profundos transcranially y transsphenoidally. Esto abre las opciones terapéuticas para las víctimas del paladio u otras enfermedades cerebrales que necesitan terapia ligera. Ha habido varias investigaciones referentes a los efectos nocivos posibles para LED PBM.
Por ejemplo, Moro y otros exploró los efectos de un uso más a largo plazo, hasta 12 semanas, de PBM (670 nanómetro) en normal, los monos de macaque del naïve. Encontraron que ninguna base histológica por ningunas preocupaciones importantes de la seguridad biológica asociadas a PBM no entregó por un acercamiento intracraneal. Hennessy y Hamblin también señalaron la seguridad ya establecida y la falta notable de efectos nocivos de PBM transcranial. Los resultados preliminares son muy prometedores; sin embargo, el trabajo de investigación adicional se requiere para poder utilizar, por ejemplo, esta nueva clase de PBM como método terapéutico. Muchos investigatorsbelieve ese PBM con el LED y/o el laser para los desordenes del cerebro se convertirá en uno de los usos médicos más importantes de la terapia ligera en los próximos años y de décadas.
Referencia: Brain Photobiomodulation – resultados preliminares de Oximetry cerebral regional y de la toma de imágenes térmica
Especificaciones
| Nombre |
Brain Photobiomodulation Machine |
| Modelo |
GY-PDT1 |
| Longitud de onda del LED |
810 nanómetro |
| Cantidad llevada |
256pcs |
| Poder (casco total) |
15 W |
| Poder (un LED) |
60 mW |
| Poder |
24 mW/cm2 |
| Certificado |
CE, FDA |
| OEM |
Ayuda |
| Color |
Blanco/negro |
| Tiempo de la opción |
6-12-18-24-30 minutos
|
Referencia: Brain Photobiomodulation – resultados preliminares de Oximetry cerebral regional y de la toma de imágenes térmica
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Este producto se garantiza para un servicio gratuito del año bajo uso normal. Si se excede el período de garantía, cierto coste de la parte será cargado.
La investigación indica que oxidasis del citocromo c (CCO, también conocido como IV) complejo es un foto-aceptador dominante de la irradiación en el rojo para acercar a la gama infrarroja, responsable de la reducción final del oxígeno al agua usando los electrones generados de metabolismo de la glucosa.
Hay varios mecanismos asociados a promover el cambio fisiológico con la terapia del photobiomodulation (PBMT). Las longitudes de onda usadas sobre todo con PBM están dentro de la gama del infrarrojo cercano del espectro electromágnetico con una suficiente densidad de poder. Cuando las células hipóxicas/empeoradas se irradian con los fotones bajos de NIR, hay producción mitocondrial creciente del trifosfato de adenosina (ATP) dentro de sus mitocondrias.
Otro cambio es el lanzamiento del óxido nítrico (NO) de las células hipóxicas/empeoradas. Las neuronas son las células que contienen las mitocondrias y el óxido nítrico.
En células neuronales hipóxicas, la oxidasis del citocromo-c (CCO), una proteína del membrana-límite que sirva como el aceptador del electrón de la punto final en la cadena de transporte del electrón de la respiración de la célula, se inhibe por el atascamiento no-covalente del óxido nítrico. Cuando está expuesto a los fotones de NIR, el CCO lanza el óxido nítrico, que entonces difunde las salidas de la célula – flujo de sangre y vasodilatación locales cada vez mayores.
Después de la exposición inicial a los fotones de NIR, hay una breve explosión de la especie reactiva del oxígeno (ROS) en la célula de la neurona, y éste activa varios caminos de señalización. El ROS lleva a la activación de genes redox-sensibles, y los factores relacionados de la transcripción incluyendo NF-κβ.5, 6 El PBMT estimulan la expresión génica para la proliferación celular, la migración, y la producción de cytokines y de factores de crecimiento antiinflamatorios.
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No se hace ni se implica ningunas demandas con excepción del uso previsto registrado para la calefacción tópica. La información está con fines de investigación solamente.
Referencias para la investigación
PBM para el movimiento
https:// www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30983970
https:// www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29472564
https:// www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22967677
PBM para Brain Injury traumático
https:// www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28001756
https:// www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26990361
https:// www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25966949
PBM para Alzheimers
https:// www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27815990
https:// www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28186867
https:// www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31050950
PMB para Parkinsons
https:// www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25462595
https:// www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19534794
https:// www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26484876
PMB para los desordenes psiquiátricos
https:// www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22334326
https:// www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19995444
https:// www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29307593
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